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        細(xì)胞培養(yǎng)的知識(shí)總結(jié)

        更新時(shí)間:2023-08-09

        瀏覽次數(shù):1790

          每一個(gè)實(shí)驗(yàn)新手們剛進(jìn)實(shí)驗(yàn)室操作細(xì)胞,都是緊張興奮又手忙腳亂,就從最基本的養(yǎng)細(xì)胞來說,大家剛開始一定覺得理論知識(shí)看起來很容易,但是,在實(shí)際情況中一般是這樣的——“到底怎么回事,細(xì)胞長不好/細(xì)胞又死了/又污染了......"
          這時(shí),如果有一份靠譜的細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)總結(jié),或許可以幫助你少走彎路,今天就為大家分享一下由我們實(shí)驗(yàn)室總結(jié)的細(xì)胞培養(yǎng)過程中的知識(shí)總結(jié),讓你事半功倍。
          首先,我們來看看,什么是細(xì)胞培養(yǎng):
          細(xì)胞培養(yǎng)是指細(xì)胞在體外的培養(yǎng)技術(shù),即在無菌條件下,從機(jī)體中取出組織或細(xì)胞,模擬機(jī)體內(nèi)正常生理狀態(tài)下生存的基本條件,讓它在培養(yǎng)皿中繼續(xù)生存、生長和繁殖的方法。通過細(xì)胞培養(yǎng)我們可以獲得大量的、性狀相同的細(xì)胞,以便于研究細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成及功能和機(jī)制。
          細(xì)胞真的很脆弱,就像小嬰兒一樣,需要你無微不至的關(guān)懷。
          培養(yǎng)細(xì)胞之前,你需要做好這些準(zhǔn)備:
          1、耗材的處理、
          玻璃器皿的清洗,對(duì)于玻璃器皿(細(xì)胞瓶、裝營養(yǎng)液的瓶子、小青霉素瓶等)要用洗衣粉刷干凈(注意死角),然后沖干凈。用酸液浸泡24 h以上,之后用清水沖洗數(shù)遍,除去殘留酸液。瓶子之類,沖洗過程要使勁搖晃。
          2、試劑的配置
          試劑配置,細(xì)胞培養(yǎng)用的液體一般使用雙蒸以上的水即可。并注意pH值的調(diào)節(jié)。
          3、無菌檢驗(yàn)
          無菌檢驗(yàn),主要采用過濾除菌:如胰酶、抗生素、G-418溶液、各類培養(yǎng)基、丙酮酸鈉、谷氨酰胺等。有些可以采用高壓滅菌:如PBS、D-Hank's等。
          不同細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基的要求是不同的,要根據(jù)自己的細(xì)胞要求使用。
          細(xì)胞培養(yǎng)中最重要的步驟——無菌操作
          實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,超凈臺(tái)以紫外燈照射30分鐘滅菌,以70%ethanol擦拭無菌操作臺(tái)面,并開啟超凈工作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)數(shù)分鐘后,才開始實(shí)驗(yàn)操作。
          每次操作只處理一株細(xì)胞株,避免細(xì)胞間交叉污染。
          實(shí)驗(yàn)完畢后,將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái),再次以70%ethanol擦拭無菌操作臺(tái)面。實(shí)驗(yàn)用品以70%乙醇擦拭后才帶入無菌操作臺(tái)內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在中央無菌區(qū)域,一般不要再邊緣區(qū)域操作。
          細(xì)胞培養(yǎng)后期——定期觀察
          你最好做到每天都去探望探望它們,看看他們的成長情況
          1、檢查培養(yǎng)液顏色與透明度的變化,顏色變黃,說明PH值下降;變紅或紫紅色,說明PH值上升,細(xì)胞生長停滯、死亡,一般生長穩(wěn)定的細(xì)胞2-3天換液一次,生長緩慢的細(xì)胞可3-4天換液一次。
          2、觀察細(xì)胞生長狀態(tài),細(xì)胞長滿瓶底的80%,應(yīng)及時(shí)傳代。
          3、觀察細(xì)胞形態(tài)變化,細(xì)胞透明度大、折光性強(qiáng)、輪廓清晰為佳。
          4、注意微生物污染,常常出現(xiàn)培養(yǎng)液混濁,液體內(nèi)漂菌絲或細(xì)胞菌,不僅僅指微生物,包括所有混入培養(yǎng)環(huán)境中的細(xì)胞生存有害的成分和造成細(xì)胞不純的異物及細(xì)胞。
          細(xì)胞培養(yǎng)之——污染篩查
          你培養(yǎng)的細(xì)胞被污染了,無非是下面幾個(gè)污染途徑:
          1、空氣是微生物傳播的最主要途徑,操作時(shí)盡量避免說話、咳嗽、打噴嚏;
          2、使用的培養(yǎng)器械及器皿清洗消毒不干凈;
          3、培養(yǎng)兩種以上細(xì)胞時(shí),操作不規(guī)范,可能導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染;
          4、血清有問題,可能血清在生產(chǎn)時(shí)就已經(jīng)被支原體或病毒污染;
          5、原代培養(yǎng)的污染多數(shù)來源于組織樣本。

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        TEL:15998419331

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